共找到125条职位。
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工作职责： 1. 搭建车载产品质量管理平台，牵头建立和完善车载产品质量管理体系流程，建立及维护IATF16949/QC080000管理体系标准和客户具体要求 2. 推进内部系统稽核、过程审核和产品审核，跟进审核结果的纠正和预防措施，推进管理评审实施 3. 客户稽核的准备、应对及后期改善 4. 欧盟及国内相关环保法律法规要求及内部有害物质过程管理工作推行 5. 推进环境、信息安全、静电、职业健康安全体系的进行 6. ISO26262功能安全流程审核 7. 功能安全相关的各项工作推进，包括需求分析、影响与危害分析，相关软硬件开发与实现 8. 质量管理体系绩效统计、改善追踪，品质成本...
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岗位职责： 1.在企业负责人的领导下，分管质量管理工作，组织贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规和行政规章。 2.根据公司的质量方针和目标，组织编制符合相关法律、法规要求的质量管理体系文件，并指导、监督执行。 3.负责对质量管理系统文件的审核。 4.全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。 5.负责签发质量管理体系内审计划、报告。 6.负责验证工作的监督、指导、协调与验证计划、报告等相关文件签发、审批。 7.对质量管理体系的运行进行有效监测、分析和改进。 8.负责重大药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。当经营管理或质量管理需改善时，提出...
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1、负责本车间的技术管理，质量检验及计量管理工作。 2、负责车间各个生产过程中质量检验是否必要更换，在保证质量的前提下减少材料损耗，降低成本。 3、经常巡回到车间，及时了解生产过程中所出现的问题，与车间员工共同研究解决，要掌握生产要求，及时纠正在生产中的差错，保证生产质量，减少返工浪费。 4、负责产品的检验工作，全面了解车间的生产状况，发现不符合出厂要求的应通知车间主任，切实做好各级检验制度。 5、协助车间主任搞好产品的日常生产质量管理工作。 6、深入车间，督促和检查现行的有关规定和制度的执行情况，并给予指导，对于违反或不符合质量要求的操作，有权提出制止，并立即上报车间主任及时处理。...
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一、工作职责 1、对来货的商品按要求进行验收，做好开箱标识； 2、在捷科进销存系统录入验收记录； 3、对来货商品的随货同行单和检验报告单的扫描和上传至系统，并编号归档保存； 4、对销售退回商品按要求进行验收，并录入系统； 5、负责卫生责任区域和动态盘点责任区域的管理工作； 6、完成领导交办的其他临时工作。 二、任职条件 1、20-35岁；健康状况良好，有健康证； 2、中药学、医学检验等相关专业大学本科或以上； 3、1年以上相关工作经验，优秀毕业生或实习生亦可考虑； 4、有较强的沟通表达能力； 5、熟练掌握办公软件的使用方法。 不符合上述条件的勿投。
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1、公司ISO内、外审主导； 2、品质部QC及QE日常工作监督管理； 3、供应商来料异常处理； 4、产线（SMT-DIP-组装-包装）生产异常的处理，及主导产线品质提高改善； 5、新供应商及现有供应商的品质管理； 6、客诉处理； 外省人员探亲政策：经批准后，每季度可享有最高5天的探亲假，可在当月连续5天回家探亲 职位招聘2人
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要求：药学类、生物工程类、化工与制药类等相关专业，熟悉药品生产现场监控，1年以上相关工作经验者优先。
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岗位职责: 1、负责原材料的质量检查,及产品的出厂检验,产品的出厂检验; 2、负责做好生产过程中的检验和控制工作,及时向部门领导反馈产品质量信息; 3、对生产现场的产品质量监督,及时纠正不合格产品,控制不合格产品的转序; 4、完成上级领导交办的其他工作任务。 岗位要求: 1、有畜牧、饲料、生物等检验工作经验,熟悉相关要求及检验标准; 2、农林畜牧相关专业毕业； 3、吃苦耐劳，责任心强,具备独立开展工作的能力; 4、有一定的沟通能力、执行能力,有良好的团队合作精神; 5、能适应饲料厂的工作及生活，有检验检测相关工作经验者优先。
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岗位职责： 1、贯彻执行细胞治疗产品管理及相关法律、法规和技术要求，围绕企业质量目标，组织和规范企业药品质量管理工作； 2、 负责监督质量管理体系，确保其有效运行； 3、 负责组织实施各项质量保证及质量控制工作； 4、 负责产品放行，确保每批放行的产品的生产、检验符合相关法律、法规及技术规范的要求； 5、组织协调相关部门开展确认与验证、文件管理、委托生产及委托检验、产品发运与召回、自检等工作； 6、 参与技术改造、关键物料供应商选取、关键生产设备选用、关键岗位人员的确定等对产品质量有关键影响的活动，并从质量管理的角度提出意见，行使否决权； 7、 确保企业所有人员经过必要的上岗前培...
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工作职责： 1、负责本公司管理体系的建立和有效运行，对本公司质量活动负有领导责任； 2、负责主持管理体系内部审核；协助对检验质量事故的调查；负责质量监督工作的管理，参加管理评审； 3、负责处理客户申诉（抱怨）；审核涉及本公司活动偏离管理体系文件 规定的评价，采取切实可行的纠正预防措施，并监督有关部门实施， 协助对检测质量事故的调查； 4、负责组织公司间比对和能力验证试验 岗位要求： 1、质量负责人应了解公司所开展的生态环境监测工作范围内的相关专业知识，熟悉生态环境监测领域的质量管理要求。 2、具有环境监测领域相关专业背景或教育培训经历。 3、有中级职称者优先
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- 五险
- 公积金
- 周末双休
- 提供住房
- 期权
- 加班补贴
- 岗位晋升
- 工作餐
- 年终奖
- 节日礼物
- 项目提成
- 培训提升
- 接受毕业生
大量招聘正式工购买五险一金+13薪 1.主要生产电脑显示器，电视显示屏 2.工作内容：质检岗检查屏幕质量（点灯岗） 3.要求：18-40周岁 男女不限 接受无尘服车间，两班倒，走动式站班，会26字母会打字。 4.宿舍环境：公寓式宿舍两房一厅（5人）单人床+两个卫生间+独立阳台+Wi-Fi+空调+生活区 环境优美 5.薪资：2100底薪+100全勤+300绩效+500伙食补贴+夜班补贴20元/晚+300-1200岗位补贴+50住宿水电补贴+五险+加班费 综合工资5000-6500元 6.工作地址：北海市海城区东北大道 -
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岗位职责: 1、负责首件产品物料核对; 2、负责产线产品的外观检验及尺寸量测、性能测试 等； 3、负责来料检验及物料异常处理; 4、负责产线异常反馈; 5、完成上级领导临时给与的其它事项。 岗位要求: 1、有电脑显示器、一体机、电视品质工作经验优先； 2、视力良好，身体健康; 3、男女不限，年龄18-48岁，学历不限。 工资：4000-5000 车间环境：全空调，坐班/站班/不固定 住宿：免费提供住宿：4人/间，独立卫生间，提供空 调、热水，床上用品请自备，水电均摊；办理入职当 天可安排入住 -
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西乡塘高新区招聘临时工 工作轻松自由，有独立坐岗，上班可带手机 做小风扇的组装，包装的，工作时间宽松 一，1、无明显纹身，无案底 2、工资 ：月薪4000-4500，每周可预支300-500元。做满15天奖励300元 二，1、恒温车间坐班两班倒，一个月倒一次班 2、公司提供饭卡先吃后扣 3、每个月12号发上个月工资 -
岗位要求： 1、医学类相关专业大专以上学历，应届毕业生也可； 2、熟悉药监局医疗器械质量管理知识，有质量管理工作经验优先，医学检验类专业优先； 3、沟通能力强，有责任心。 主要工作职责： 1、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核、上传 2、制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进； 3、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督； 4、组织验证、校准相关设施设备； 5、组织或者协助开展质量管理培训； 6、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。 公司福利： 1、实行五天工作制，上班时间...
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岗位职责： 1.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及各类销售合法资格进行审核，并进行动态维护。 2.负责建立计算机系统中的质量基础数据和日常更新维护。 3.负责质量信息的收集、分析、传达、反馈和管理，并建立药品质量档案。 4.负责指导、监督、检查药品采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 5.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。 6.负责不合格品汇总、分析，上报部门负责人，并建立相应不合格品档案。 7.负责质量检查中整改项目的跟踪落实。 8.协助部门负责人开展药品质量管理工作，组织实施药品的质量监督、指导、协调...
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岗位职责： 1.认真按照药品管理相关法律法规和本公司制定的《药品验收管理制度》等质量管理制度的有关要求，做好药品质量验收工作。 2.以药品验收标准为依据，按《药品验收操作程序》对所有入库的药品逐批进行验收，并对其合格性负责。 3.验收人员检查系统中录入的批号、生产日期、有效期、数量、是否准确，并做好验收记录和相关追溯码的扫描上传工作。 4.负责把来货随行单、检验报告书等验收单据按日整理、归档，并对验收单据进行日常管理。 5.负责验收区域的卫生管理工作。 6.完成本部门行政事务性工作 7.按时完成上级领导交办的其他工作任务。 任职资格： 1.中药学类、药学、医学生物等相关中专以...
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职位描述： 1、大学本科以上学历、持执业药师资格； 2、药品批发或者连锁公司质量负责人或质管部经理在职质量管理3年或者以上； 3、熟悉各岗位在经营过程中的质量管理要求，能独立解决质量问题。 4、负责指导、督促连锁门店质量管理制度的执行。 5、督促连锁门店严格执行相关法律法规，全面负责本门店的质量管理工作，在本门店内有效行使质量否决权。 6、负责药品验收，指导并监督药品储存、陈列、养护、销售等环节的质量管理工作。 7、负责连锁门店药品质量的查询和质量信息的收集、处理；负责药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。 8、负责连锁门店不合格药品的确认，对不合格药品处理过程实施监督。负...
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岗位职责 1、完善动物中心质量管理体系程序文件，全面负责质量保证体系的制定和体系运转的指导和监督实施 质量体系相关文件、操作流程（SOP）的批准。 2、管理并协调确认和验证相关的工作，设备考察等相关工作，包括偏差、变更等。 审核和批准所有与质量有关的变更。 3、组织处理动物中心发现的不符合项和潜在不符合项,并对纠正或预防措施的实施进行跟踪验证。 4、负责制定动物中心年度内部质量控制计划。 5、参与管理评审，负责编制管理评审计划和评审报告并组织实施。 6、组织实施动物中心的质量体系,参与对本实验室重大问题的决策,组织制定本实验室质量工作计划。 7、负责动物中心质量目标的管理，审...
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1、负责对检测活动开展过程中质量管控； 2、负责组织编制、修订管理体系程序文件和作业指导书，签发执行内审计划、报告； 3、负责质量手册的贯彻实施，确保质量手册的现行有效，审核管理体系文件； 4、负责内部管理体系审核的组织工作； 5、负责对检测工作及服务实施质量监督。 6、领导交办的其他工作。 任职要求: 1、专科及以上学历,环境、化学相关专业; 2、熟悉环境检测操作流程，中级工程师; 3、有较强的组织、协调、沟通、领导能力及人际交往能力以及敏锐的洞察力,具有很强的判断与决策能力,计划和执行能力; 4、良好的团队协作精神,为人诚实可靠、品行端正。
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1.积极推行GMP，并协调、督促各部门执行GMP。对公司的生产车间现场并进行监督管理，认真抓好日常质量监督检查记录，报质量监督情况 2.底薪+效能+交通补贴+加班津贴等。 3.有相关跟车间生产现场管理经验。 4.相关医药专业毕业（或熟悉检验操作优先），年龄35岁以下 5.工作地点:广西柳州市柳城区
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本岗位工作地点位于防城港市，请了解清楚后再进行投档。 任职资格： 1、大专及以上学历，中药学、药学等相关专业； 2、2年以上药品生产企业质量管理工作经验，熟悉《药品管理法》等国家相关法律法规，有GMP认证经验者优先考虑； 3、身体健康，有责任心。 岗位职责： 1、参与编制和修订公司质量管理系统文件（中药配方颗粒），并对文件进行适时的更新和补充； 2、积极推行GMP和中药配方颗粒备案工作； 3、按GMP要求，做好生产车间、QC实验室和仓库日常质量监督检查工作； 4、对中间产品、成品的取样； 5、对生产车间卫生情况、生产人员的卫生状况、工艺卫生情况进行抽查并做好记录； 6、参...
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