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任职要求： 1、本岗位属于管理岗，要求有质量管理、生产制造业等相关领域5年以上工作经验，懂机械或是机械类专业毕业； 2、熟悉ISO9000、TS16949质量管理体系，了解质量管理体系在企业内部运作方法；能熟练运用质量管理工具及方法，不满足此条件者勿投简历； 3、有内审员证为佳，能吃苦耐劳、有责任心、上进心、团队合作精神、为人正直诚恳。 岗位职责： 1、分管产品审核方面的工作；参与过程审核工作；根据体系要求，制定公司制度和体系相结合。 2、及时征对日常生产过程中出现的质量问题进行分析处理，上报并提出相应的措施。 3、负责制定产品的检验指导书、样品数据单等质量技术文件。 4、对出...
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岗位职责： 1、负责实验室体系维护； 2、负责日常质量监督管理工作； 3、负责实验室相关资质申请工作； 4、负责客户投诉调查处理工作； 5、完成上级安排的其他任务； 其它要求： 1、食品类专业或化学相关专业，有一定的质量工作经验，做事思路清晰有条理； 2、熟悉办公软件wort、excel，有较好的抗压能力，能吃苦耐劳，有检测机构质量工作经验者优先。
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一、岗位职责 （一）负责建立、实施和维护公司的质量管理体系，确保符合相关法规和标准要求； （二）负责制定并更新公司的管理手册、流程文件等质量管理体系文件； （三）负责组织和实施内部审核、管理评审、改进活动，监督和推动体系的持续改进； （四）配合各项审核工作；根据相关要求制定年度审核、管理评审和监督审核计划，完成各项审核工作； （五）建立、维护、更新体系相关资料，更新法律法规、环境因素等相关信息，保证资料的有效性。 二、岗位要求： （一）大学专科以上学历，质量管理、工程管理或相关专业优先； （二）3年以上相关工作经验，掌握体系管理等方面的知识； （三）具有相关行业质量管理体系经...
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QC 岗位职责： 1、按现行《中国药典》、以及行业规范建立产品质量标准，对产品进行检验； 2、根据现行《中国药典》及行业规范起草和完善质量控制相关技术文件及程序性文件； 3、按要求准确配制各种试剂、标准液并做好记录； 4、准确、及时出具检验报告，准确、及时做好各种原始检测记录工作，并对数据负责；负责实验数据的收集、整理及异常反馈 5、做好岗位内的各种仪器使用记录及维护记录； 6、完成部门主管交待的其他工作。 任职要求： 1、药学、免疫学、细胞生物学、分析化学等相关专业，本科及以上学历； 2、在细胞治疗领域（免疫细胞治疗或干细胞）有一定经验者优先； 3、在设备管理，放行检测...
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1、在药厂担任质量部部长或副部长者优先。2、熟悉GMP和检测法规要求。3、具有一定的组织和管理能力。4、熟悉体系文件和部分编写工作。 5、熟悉药品注册事务等工作。 工资不封顶，您有能力，我有平台，欢迎您的加入！
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1、高中以上学历，男女不限，年龄25-45岁。 2、有电子产品制造业相关从业经验优先 3、熟练ISO流程，熟练SMT品管部QC、QA、IPQC工作流程，懂SMT制程。 4、在工作中能独挡一面，责任心强，能够吃苦耐劳，能够处理 SMT品管问题。 5、制定并监控各质量目标的达成状况，负责未达标时主导召开品质检讨会议改进; 6、主导处理重大品质异常、客户投诉; 7、熟悉常用的品质管理手法，品质观念强; 8、坚持原则，具有较强的沟通和协调能力; 9、熟悉品质管理流程，对来料检验、制程巡检、出货检验环节控制具有丰富的管理经验; 10、熟悉ISO9001质量管理体系，并能独立编写相关程序...
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岗位职责： 1、负责质量资料审核，并撰写内审、总计报告； 2、负责对验收员、养护员、仓库人员等进行日常的工作指导； 3、负责跟进、监督、指导质量标准的执行及整改； 4、协助商品质量公关事宜。 任职资格： 1、大学本科及以上学历，医学检验、药学、中药学等相关专业毕业； 2、有医药行业养护员、验收员、质量管理员等质量管理相关工作两年以上工作经验； 3、有一定写作、总结的能力，善于表达、工作细心严谨； 4、持有执业药师资格者，条件可适当放宽。
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工作职责： 1、参与项目过程与产品质量审计工作，提供专业QA建议，帮助团队提前发现和解决问题，通过质量保证，确保公司项目按时按质交付！ 2、参与研发过程改进，参与建立、实施和维护公司的项目管理流程，搭建并维护公司公共资源库。 3、参与研发项目度量分析与管理。 4、参与研发项目质量管理，参与总体研发体系优化及建设，通过流程与工具提高总体研发效率 岗位要求： 1、本科以上学历，1 年及以上项目管理、质量管理经验； 2、有测试、开发或项目管理经验者优先。 3、熟悉软件工程等项目研发专业知识； 掌握质量管理理论知识，了解ISO/CMMI/建模工作流UML/DevOps等软件过程规范； ...
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OQC,有电子行业品质工作经验，熟悉电脑办公软件操作。中专及以上学历，年龄18一35岁，视力良好，服从管理，善于沟通。
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岗位描述： 1、负责编制整理更新质量体系文件。 2、负责公司内、外质量信息的传递、上报工作。 3、协助组织内审和管理评审工作，协助做好第二方和第三方审核。 岗位要求： 1、25-35岁，男，大专及以上学历。 2、具备1年或以上制造业质量监督和管理工作经验。 3、了解TS16949质量管理体系。 薪酬福利：公司提供有竞争力的薪酬，购买五险一金，提供工作餐、节假日补贴、高温补贴、年终奖、定期体检。
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质量管理员，为人真诚，工作努力，善于学习，责任心强。
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岗位职责： 1.在企业负责人的领导下，分管质量管理工作，组织贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规和行政规章。 2.根据公司的质量方针和目标，组织编制符合相关法律、法规要求的质量管理体系文件，并指导、监督执行。 3.负责对质量管理系统文件的审核。 4.全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。 5.负责签发质量管理体系内审计划、报告。 6.负责验证工作的监督、指导、协调与验证计划、报告等相关文件签发、审批。 7.对质量管理体系的运行进行有效监测、分析和改进。 8.负责重大药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。当经营管理或质量管理需改善时，提出...
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要求：药学类、生物工程类、化工与制药类等相关专业，熟悉药品生产现场监控，1年以上相关工作经验者优先。
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一、工作职责 1、对来货的商品按要求进行验收，做好开箱标识； 2、在捷科进销存系统录入验收记录； 3、对来货商品的随货同行单和检验报告单的扫描和上传至系统，并编号归档保存； 4、对销售退回商品按要求进行验收，并录入系统； 5、负责卫生责任区域和动态盘点责任区域的管理工作； 6、完成领导交办的其他临时工作。 二、任职条件 1、20-35岁；健康状况良好，有健康证； 2、中药学、医学检验等相关专业大学本科或以上； 3、1年以上相关工作经验，优秀毕业生或实习生亦可考虑； 4、有较强的沟通表达能力； 5、熟练掌握办公软件的使用方法。 不符合上述条件的勿投。
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工作职责： 1、负责本公司管理体系的建立和有效运行，对本公司质量活动负有领导责任； 2、负责主持管理体系内部审核；协助对检验质量事故的调查；负责质量监督工作的管理，参加管理评审； 3、负责处理客户申诉（抱怨）；审核涉及本公司活动偏离管理体系文件 规定的评价，采取切实可行的纠正预防措施，并监督有关部门实施， 协助对检测质量事故的调查； 4、负责组织公司间比对和能力验证试验 岗位要求： 1、质量负责人应了解公司所开展的生态环境监测工作范围内的相关专业知识，熟悉生态环境监测领域的质量管理要求。 2、具有环境监测领域相关专业背景或教育培训经历。 3、有中级职称者优先
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- 五险
- 公积金
- 周末双休
- 提供住房
- 期权
- 加班补贴
- 岗位晋升
- 工作餐
- 年终奖
- 节日礼物
- 项目提成
- 培训提升
- 接受毕业生
大量招聘正式工购买五险一金+13薪 1.主要生产电脑显示器，电视显示屏 2.工作内容：质检岗检查屏幕质量（点灯岗） 3.要求：18-40周岁 男女不限 接受无尘服车间，两班倒，走动式站班，会26字母会打字。 4.宿舍环境：公寓式宿舍两房一厅（5人）单人床+两个卫生间+独立阳台+Wi-Fi+空调+生活区 环境优美 5.薪资：2100底薪+100全勤+300绩效+500伙食补贴+夜班补贴20元/晚+300-1200岗位补贴+50住宿水电补贴+五险+加班费 综合工资5000-6500元 6.工作地址：北海市海城区东北大道 -
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岗位职责: 1、负责首件产品物料核对; 2、负责产线产品的外观检验及尺寸量测、性能测试 等； 3、负责来料检验及物料异常处理; 4、负责产线异常反馈; 5、完成上级领导临时给与的其它事项。 岗位要求: 1、有电脑显示器、一体机、电视品质工作经验优先； 2、视力良好，身体健康; 3、男女不限，年龄18-48岁，学历不限。 工资：4000-5000 车间环境：全空调，坐班/站班/不固定 住宿：免费提供住宿：4人/间，独立卫生间，提供空 调、热水，床上用品请自备，水电均摊；办理入职当 天可安排入住 -
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西乡塘高新区招聘临时工 工作轻松自由，有独立坐岗，上班可带手机 做小风扇的组装，包装的，工作时间宽松 一，1、无明显纹身，无案底 2、工资 ：月薪4000-4500，每周可预支300-500元。做满15天奖励300元 二，1、恒温车间坐班两班倒，一个月倒一次班 2、公司提供饭卡先吃后扣 3、每个月12号发上个月工资 -
岗位要求： 1、医学类相关专业大专以上学历，应届毕业生也可； 2、熟悉药监局医疗器械质量管理知识，有质量管理工作经验优先，医学检验类专业优先； 3、沟通能力强，有责任心。 主要工作职责： 1、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核、上传 2、制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进； 3、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督； 4、组织验证、校准相关设施设备； 5、组织或者协助开展质量管理培训； 6、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。 公司福利： 1、实行五天工作制，上班时间...
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本岗位工作地点位于防城港市，请了解清楚后再进行投档。 任职资格： 1、大专及以上学历，中药学、药学等相关专业； 2、2年以上药品生产企业质量管理工作经验，熟悉《药品管理法》等国家相关法律法规，有GMP认证经验者优先考虑； 3、身体健康，有责任心。 岗位职责： 1、参与编制和修订公司质量管理系统文件（中药配方颗粒），并对文件进行适时的更新和补充； 2、积极推行GMP和中药配方颗粒备案工作； 3、按GMP要求，做好生产车间、QC实验室和仓库日常质量监督检查工作； 4、对中间产品、成品的取样； 5、对生产车间卫生情况、生产人员的卫生状况、工艺卫生情况进行抽查并做好记录； 6、参...
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